Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - puhastatud p45 felv-ümbrise antigeen - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, kasside leukeemia viiruse, immunoloogilised ravimid jaoks felidae, - kassid - kahe nädala vanuste kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viiraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 viirus - immunostimulants, antineoplastilised ja immuunmoduleerivad ained, immunostimulants, - kassid - immunoteraapia, et tarvitada koos kirurgia ja kiiritusravi kassid koos fibrosarcoma (2-5 cm läbimõõduga) ilma metastaaside või lümfisõlmede haaratus, et vähendada riski, tagasilanguse ja suurendada aega retsidiivi (kohaliku kordumise või metastaas).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - puhastatud rp-45 felv-ümbrik antigeeni - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - kassid - kahe nädala vanuste kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viiraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - kasside päritolu rekombinantne oomega interferoon - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv-i nakatunud kassides oli suremus madal (5%) ja ravi ei mõjutanud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - kasside leukeemia viiruse rekombinantse canarypox viirus (vcp97) - immunoloogilised ravimid jaoks felidae, - kassid - 8 nädala vanuste või vanemate kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks. immuunsuse tekkimine on näidustatud 2 nädalat pärast esmast vaktsinatsioonikursust. immuunsuse kestus on üks aasta pärast viimast vaktsineerimist.

Eesti - eesti - Ravimiamet

le vet. beheer b.v. - tiamasool - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 120tk; 2,5mg 300tk; 2,5mg 150tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunoloogilised vahendid - kassid - aktiivse immuniseerimise tervete kasside üheksa nädalat või vanemate kasside vastu panleukopenia ja kasside leukeemia viiruseid ja vastu hingamisteede haigused, mis on põhjustatud kasside rinotrahheiidi viiruse, kasside calicivirus ja chlamydophila felis.

Eesti - eesti - Ravimiamet

guerbet - gadoteerhape - süstelahus - 0,5mmol 1ml 60ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - narkootikumid luuhaiguste raviks - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autoloogse perifeerse vere mononukleaarsete rakkude, sealhulgas vähemalt 50 miljonit autoloogset cd54 + rakke aktiveeritud ja eesnäärme happeline fosfataas granulotsüütide-makrofaagide kolooniaid stimuleeriv faktor - eesnäärmevähk - muud immunostimulaatorid - provenge on näidustatud minimaalselt sümptomaatiline või asümptomaatiline (mittevistseraalse) kastreerida-resistentse metastaatilise eesnäärmevähi meessoost täiskasvanutel, kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud.